Metaboliczne efekty czynnika uwalniającego hormon wzrostu u pacjentów z HIV ad

Inne kryteria kwalifikacji były podobne do tych zastosowanych w naszym poprzednim badaniu drugiej fazy leczenia tesamoreliną.3 Dopuszczalne było stosowanie stabilnego schematu obniżania stężenia lipidów w ciągu 3 miesięcy przed randomizacją i stabilnego fizjologicznego schematu testosteronu w ciągu 6 miesięcy przed randomizacją. Pacjenci, którzy otrzymywali estrogen lub hormon wzrostu lub produkty pokrewne w ciągu 6 miesięcy przed randomizacją lub którzy mieli kliniczną historię choroby przysadki, zostali wykluczeni. Badanie zostało zatwierdzone przez insty...