Metaboliczne efekty czynnika uwalniającego hormon wzrostu u pacjentów z HIV czesc 4

Zmiany w trzewnej tkance tłuszczowej od linii podstawowej do 26 tygodni. Panel A pokazuje średnią różnicę w tkance tłuszczowej trzewnej według badanej grupy; T bary oznaczają błąd standardowy. Wartość P dla porównania między grupami obliczono przez analizę kowariancji. Panel B pokazuje związek zmian od linii podstawowej do 26 tygodni w tkance tłuszczowej trzewnej. W równaniach regresji zmiany w stosunku do linii podstawowej wynosiły 1,24 minus 0,163 wartości początkowej w grupie tesamorelin i 13,2 minus 0,048 wartości początkowej w grupie placebo. Procentowa zmiana w stosunku do wartości wyjściowej do 26 tygodnia w trzewnej tkance tłuszczowej była istotnie większa w grupie tesamorelin, która zmniejszyła się o 27,8 cm2, w porównaniu ze wzrostem o 5,1 cm2 w grupie placebo (Figura 2A). Podobne wyniki zaobserwowano w populacyjnej populacji, zgodnie z definicją w sekcji Metody (dane nie pokazane). Wyniki pozostały wysoce znaczące (P <0,001), z dostosowaniem do użycia lub niewykorzystania testosteronu w punkcie wyjściowym, obecnością lub brakiem upośledzonej tolerancji glukozy lub cukrzycy, płcią, umiejscowieniem w centrum i stosowaniem lub niewykorzystaniem nienukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy. Nie zaobserwowano znaczących efektów covariate lub współzmiennej interakcji. Zmiana trzewnej tkanki tłuszczowej w grupie leczonej tesamoreliną w porównaniu z grupą placebo była podobna u mężczyzn i kobiet (dane nieukazane). Zmiana w trzewnej tkance tłuszczowej była większa u pacjentów, którzy mieli więcej trzewnej tkanki tłuszczowej w punkcie wyjściowym (Figura 2B).
Tabela 2. Tabela 2. Zmiany od wartości początkowej w składzie ciała, poziomach lipidów, pomiarach biochemicznych, pomiarach glikemii i funkcji odporności. W przeciwieństwie do zmian w tkance tłuszczowej trzewnej podskórna tkanka tłuszczowa zwiększyła się o 0,4% w grupie leczonej tesamorelinem io 1,7% w grupie placebo. Zmiany tłuszczu w kończynach pacjentów wynosiły odpowiednio 0,6% i 3,8% (tab. 2).
IGF-I
Zmiany w poziomach IGF-I były znamienne między grupami: wzrost o 109 ng na mililitr (81,0%) w grupie leczonej tesamoreliną i spadek o 16 ng na mililitr (5,0%) w grupie placebo. Po skorygowaniu wyników dla wieku i płci, średnie zmiany poziomu IGF-I reprezentowały wynik odchylenia standardowego 2,69 . 2,51 w grupie tesamoreliny i -0,39 . 1,43 w grupie placebo.
Lipidy
Różnice w stosunku całkowitego cholesterolu do cholesterolu HDL i poziomów triglicerydów, cholesterolu całkowitego i cholesterolu HDL były znaczące między badanymi grupami (Tabela 2). Różnice te pozostały istotne po skorygowaniu o stosowanie zarówno leków obniżających poziom lipidów, jak i nienukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy w jednym modelu. Jeśli chodzi o stosunek całkowitego cholesterolu do cholesterolu HDL, różnice między grupą tesamorelin a grupą placebo były istotnie większe wśród osób, które otrzymały terapię obniżającą poziom lipidów niż wśród osób, które nie otrzymywały terapii obniżającej stężenie lipidów (redukcje o 0,74 i 0,30, odpowiednio). Nie zaobserwowano innych istotnych interakcji terapeutycznych w przypadku stosowania leków obniżających poziom lipidów lub nienukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy w odniesieniu do jakichkolwiek punktów końcowych lipidów.
Obraz ciała
Średnie zmiany w wynikach pacjentów w odniesieniu do zaburzeń obrazu brzucha i profilu brzucha poprawiły się bardziej w grupie leczonej tesamoreliną niż w grupie placebo, ze wzrostem odpowiednio o 11,6 . 26,9 i 6,2 . 25,8 (p = 0,03). stres i spadki o 0,67 . 1,25 i 0,34 . 1,25 (P = 0,03) dla profilu (dane nie pokazane)
[przypisy: lumbalizacja s1, pulneo na noc, złamanie awulsyjne ]